產品名稱 | 規格 | 貨號 |
苯胺4羥化酶（AH）生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S1264 |
測定意義：
細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，在外源物質代謝中具有重要作用，尤其是藥物和毒物的代謝。AH在P450酶系中相當于CYP2E1亞型，CYP2E1不僅參與了藥物的代謝，而且還能催化多種前致癌物和前毒物的活化過程。
測定原理：
AH催化苯胺羥化后產生的4-氨基酚，進一步轉變為酚-吲哚復合物，在630nm處有特征吸收峰；通過測定630nm吸光度增加速率，來計算AH活性。
自備儀器及用品：
普通離心機、超速離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、雙蒸水和冰。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
ATP酶活性定量試劑專題 | 血液胱（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒 | MiddleBrook 7H11瓊脂/MiddleBrook 7H11 Agar 分枝桿菌的分離培養 250克 國產/進口 |
細胞脂質過氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測試劑盒 | β-半乳糖苷酶標準曲線化學發光法測定試劑盒 | Cary-Blair氏運不含瓊脂） 規格： 100g 用途： 用于含微生物樣品的采集、運送和保存，特別是空腸彎曲菌、、副溶血性弧菌、沙門氏菌和志... |
組蛋白H3-K64乙酰化檢測試劑盒 | 載玻片細胞鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 | 豬肉胨 規格： 25kg 用途： 用于培養基、生物發酵的原材料 |
組織基質金屬（MMP-10）活性比色法定量檢測試劑盒 | 細胞硫氧還蛋白還原酶2（mito thioredoxin reductase 2）活性比色法定量檢測試劑盒 | PALCAM培養基基礎 250(g) incubation media PALCAM培養基基礎 250(g) |
P1噬菌體培養試劑盒 | 細菌KLIGLER含鐵瓊脂平板 | 菌種保存培養基 用于常用細菌斜面傳代及室溫保存 incubation media 菌種保存培養基 用于常用細菌斜面傳代及室溫保存 |
飼料三聚氰胺比色法定量檢測試劑盒 | 洋蔥伯克霍爾德氏菌 豆腐乳。 支/瓶 | 麥芽汁培養基 250g 用于酵母菌的增菌培養 |
細胞培養污染性支原體M.fermentans鑒定16S rDNA | 改良Skirrow氏瓊脂平板（9cm） 10個/包 用于彎曲桿菌的分離培養 | Bolton Selective Enrichment broth 250 用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(Merck方法) |
載玻片細胞CASPASE-6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | CHO培養基基礎 250g 用苯胺4羥化酶（AH）生化檢測試劑盒于厭氧菌的糖生化反應 | 亞碲酸肉湯培養基基礎 Tellurite Broth Base 250克 金黃色球菌的增菌培養，每100ml培養基需另加入1%亞碲酸1ml |
骨髓樣品固著液（Helly或B5或Lowy FMA固著液） | 麥康凱瓊脂(MAC) 250g 用于腸道致病菌的選擇性分離培養 | Nitsch培養基(含) Nitsch Medium with vitamins 10升 BR |
血液脂蛋白相關磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測試劑盒 | 梭菌培養基/Reinfored Medium For Clostridia 用于梭菌檢查 250克 國產/進口 | 單核增生李斯特菌 食用，藥用止血 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
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