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    J82人膀胱移行細胞癌

    型 號

    產品時間2024-12-04

    所屬分類人源細胞系

    報價1500

    產品描述:J82人膀胱移行細胞癌公司正在出售的產品:HeLa 229 人細胞 大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒 PAI 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子 96T
    Protamine 2: 2抗體 B16細胞,小鼠黑色素瘤細胞 人小細胞肺癌細胞,LTEP-sm細胞 角膜內皮細胞Many types of cells

    產品概述

    J82人膀胱移行細胞癌

    細胞基本屬性:

    產品名稱

    J82人膀胱移行細胞癌(STR鑒定正確)

    年齡性別

    男;58

    種屬

    組織來源

    器官:膀胱; 疾病:移行細胞癌

    細胞形態

    上皮細胞樣

    生長特性

    貼壁生長

    細胞代數

    10代以內

    凍存條件

    無血清凍存液,液氮儲存

    細胞詳細介紹:

    細胞別稱 J-82; J 82; J82COT; J82 COT;人膀胱移行細胞癌

    背景介紹   J82細胞源自一名58歲患有膀胱移行細胞癌的白人男性。J82細胞內無橋粒,有大量粗面內質網及突出絨毛,可表達ras基因。

    STR位點信息   AmelogeninX,Y;CSF1PO1011;D13S31710,12D16S53911,12;D18S5110,12;D19S43312,13;D21S1130D2S133819;D3S13581618;D5S81812,13D7S8209,11;D8S11798,13FGA20,24TH019.3;TPOX1112;vWA17,18;

    生物安全等級   1

    細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

    支原體檢測  

    保藏機構   ATCC; HTB-1;中國典型培養物保藏中心細胞庫

    培養基   89%MEM+10%FBS+1%

    培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

    致瘤性   Yes, in nude mice.

    抗原表達情況   HLA A2, Aw32, B5, B12, Cw5; Blood Type A

    染色體   異倍體,XY

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

    特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

     

     

     

    4.png

    傳代培養操作步驟:

    一、貼壁培養

    細胞傳代培養操作步驟如下:

    (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

    (2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

    (3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。

    (4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

    (5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

    (7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

    (8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


    QQ截圖20240105153042.png


    二、懸浮細胞

    傳代培養操作步驟如下:

    一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

    公司正在出售的產品:

    Promocell C-23160 Skeletal Muscle Cell GrowthMedium KIT, 骨骼肌細胞生長培養基套裝 500ml 小鼠Slit同源物3(Slit3)ELISA試劑盒 SIGLEC9: 唾液酸結合樣凝集素9抗體 CL-0366IAR20(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2

    MSTO-211H(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Slit同源物2(Slit2)ELISA試劑盒 Signal Peptide Peptidase: 信號肽肽酶SPP抗體 人腸平滑肌細胞(HISMC)( 5×105 )

    人癌細胞;MDA-MB-435S 小鼠Slit同源物1(Slit1)ELISA試劑盒 SIM1: 轉錄因子蛋白SIM1抗體 人肺癌細胞;A-427 [A427] 大鼠破骨細胞培養基 100mL

    VEGFA Others Human VEGF121b / VEGF-A 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠Slit2(Slit2)ELISA試劑盒 Sin3b: 轉錄抑制蛋白Sin3b抗體 人皮膚成纖維樣細胞;HSF2

    CNE-2Z細胞,人鼻咽癌母系細胞 小鼠骨髓瘤細胞,SP2/0細胞 恒河猴腎細胞;RM-1 小鼠Sideroflexin小鼠1蛋白(SFXN1)ELISA試劑盒 SIP1 Smad蛋白相互作用蛋白1抗體 MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照)

    LRP5: 低密度脂蛋白受體相關蛋白5抗體 615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS

    HL-60人原髓細胞白血病細胞 HL-60 primary human myeloid leukemia cells IMDM(GIBCO)+20%FBS 大鼠載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA試劑盒 IFN- Gamma (mouse) 小鼠γ干擾素 96T

    phospho-LRP5(Thr1492) 0酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白5抗體 LRPAP1 Others Human LRPAP1 / A2MRAP 人細胞裂解液 (陽性對照)

    小腸隱窩上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 大鼠載脂蛋白A5(APOA5)ELISA試劑盒 CTACK/CCL27(Human cutaneous T cell-attracting chemokine,CTACK)  人皮膚T細胞虜獲趨化因子 96T

    phospho-LRP1(Ser4523) 0酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白1抗體 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS

    J82人膀胱移行細胞癌phospho-HDAC2 (Ser394) 0酸化組蛋白去乙?;?span>2抗體 兔主動脈平滑肌細胞;SMC 白血病細胞,L1210細胞 SH2細胞,小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞

    TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 人細胞裂解液 (陽性對照) 人抗狂犬病毒抗體(ai-RV)ELISA 試劑盒 Melan-A/MART-1 黑色素-A(抗原) 0.5mg

    phospho-HOMER3 (Thr36) 0酸化HOMER3蛋白抗體 人少突膠質細胞

    IMR-32細胞,人神經母細胞瘤細胞 黃桿菌屬 人腦血管平滑肌細胞RNAHBCSMC miRNA5 μg 人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA 試劑盒 ARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗原 0.5mg

    HRAS+KRAS: 轉化蛋白p21抗體 HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)


    (1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。

    (2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

    (3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

    (4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

    (5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

    (6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。



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