HTMC人眼小梁網細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

CCC-HPF-1細胞，人胚肺成纖維細胞 小鼠腎系膜細胞,MC53細胞 CL-0098HCT-8(人盲腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒 Rabbit Anti-Biotin 兔抗抗體 LY9 Others Mouse 小鼠 Ly9 / CD229 / SLAMF3 人細胞裂解液 (陽性對照)

神經膠質細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠神經蛋白聚糖(NCAN)ELISA試劑盒 IgM 兔抗IgM 1mg

FGF5： 纖維母細胞生長因子5抗體 mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 Mouse

HCMEC-c 人類心臟微血管內皮細胞(HCMEC) 500,000cells 腦靜脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒 IgM 兔抗雞IgM 0.2ml

FMR1： 脆性X綜合征相關蛋白AFF1抗體 CM-R080大鼠大隱靜脈內皮細胞培養基100mL

大鼠表皮黑色素細胞培養基 100mL 大鼠血紅素結合蛋白(HPX)ELISA試劑盒 phytohaemagglutinin,PHA  植物血凝素 96T

METTL11A： 甲基化樣蛋白11抗體 HuT78細胞，T淋巴細胞白血病細胞 惡性黑色素瘤,A375細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-01

MS4A1 Others Human 人 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血紅蛋白(Hb)ELISA試劑盒 ADAM9  小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9 96T

MCC： 大腸癌突變蛋白抗體 人張氏肝細胞;Chang liver

LLC-MK2恒河猴腎細胞 Ganges RIver LLC-MK2 monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠血管抑素(ANG)ELISA試劑盒 大鼠c-fos  大鼠c-fos 96T

HTMC人眼小梁網細胞HELT： 轉錄因子HELT蛋白抗體 SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞;PUMC-HUVEC-T1

JEG-3(人絨毛膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 人核轉錄因子(NF-kB)ELISA試劑盒 CGB(Chromogranin B) 嗜鉻粒素B抗原 0.5mg

HES6： 轉錄因子HES6抗體 人臍靜脈內皮細胞裂解物HUVECL

ANGPTL1 Protein Canine 重組狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 標簽) 人核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA 試劑盒 ChRM1(music acetylcholine receptor) 毒蕈堿型乙酰受體M1抗原 0.5mg

HMX2： 同源盒蛋白H6亞型2抗體 FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO細胞裂解液 (陽性對照)

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。