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    SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞

    型 號

    產品時間2024-12-04

    所屬分類人源細胞系

    報價1500

    產品描述:SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞公司正在出售的產品:人小氣道上皮細胞RNAHSAEpiC miRNA5 μg 大鼠促生長激素釋放激素(GRH)ELISA 試劑盒 aFABP(Human adipocyte fatty acid-binding protein) 人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白 96T
    Relaxin 1: 松弛肽/松弛素抗體 EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8

    產品概述

    SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞

    細胞基本屬性:

    產品名稱

    SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞(STR鑒定正確)

    年齡性別

    女;4

    種屬

    組織來源

    腦神經母細胞瘤,轉移部位骨髓

    細胞形態

    上皮細胞樣

    生長特性

    貼壁生長

    細胞代數

    10代以內

    凍存條件

    無血清凍存液,液氮儲存

    細胞詳細介紹:

    細胞別稱 SK N SH; SKN-SH; SK-NSH;   SKNSH; NSH ;人神經母細胞瘤細胞

    背景介紹   SK-N-SH細胞系由J.L.Bieder建系,它與SK-N-MC所不同的是倍增時間較長且多巴胺-&beta;-羥基酶水平較高。SK-N-SH在細胞介導的細胞毒性試驗中用作靶細胞系。

    STR位點   AmelogeninX;CSF1PO11D13S31711;D16S5398,13;D18S511316;D19S4331314;D21S1131,31.2;D2S133817,19;D3S13581516;D5S81812D7S8207,10D8S117915;FGA23.2,24;TH01710;TPOX8,11;vWA1418;

    生物安全等級   1

    細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

    支原體檢測  

    保藏機構   ATCC; HTB-11 ECACC; 86012802

    培養基   87%MEM+10%FBS+1%NEAA+1%Gluta-max +1%P/S雙抗

    培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

    倍增時間   ~44 hours

    抗原表達情況   Blood Type A; Rh+

    基因表達情況   plasminogen activator, shows increased   expression of M-CSF after treatment with amyloid-beta peptide.

    染色體   44~48

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

    特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

     

     

     

    4.png

    傳代培養操作步驟:

    一、貼壁培養

    細胞傳代培養操作步驟如下:

    (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

    (2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

    (3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。

    (4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

    (5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

    (7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

    (8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


    QQ截圖20240105153042.png


    二、懸浮細胞

    傳代培養操作步驟如下:

    一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

    公司正在出售的產品:

    FNDC3B: Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體 ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0464USMC(大鼠血管平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2 兔兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的羊抗大鼠IgG 0.1ml

    FUS: 粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體 SF9, 昆蟲卵巢細胞 其它

    hMSC-AT-c 人類脂肪組織間質干細胞(hMSC-AT) 500,000cells 小鼠背脊髓神經元MN-dsc 兔超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒 Goat Anti-Guinea IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

    FOLH1B: 細胞生長抑制蛋白26/前列腺特異性膜抗原樣蛋白抗體 家貓皮膚細胞;FCA-S1

    Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222) 0酸化原活化蛋白激酶激酶1/2抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-4D6

    Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細胞) 大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒 APC  大鼠活化蛋白C 96T

    Phospho-Met (c-Met) (Tyr1003) 0酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY

    IL36RN Protein Human 重組人 IL1F5 / IL36RN 蛋白 大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA 試劑盒 SCF/MGF(Human Stem cell factor/mast cell growth factor)  人干細胞因子/肥大細胞生長因子 96T

    Phospho-Met (Tyr1234 + Tyr1235) 0酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 SDF2 Others Mouse 小鼠 SDF2 / SDF-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞OS-RC-2(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細胞裂解液 (陽性對照) 人補體1q(C1q)ELISA 試劑盒 LIS1(Lissencephaly-1 protein) 無腦回的致病基因LIS1抗原 0.5mg

    IEX1: 分化相關基因2蛋白/立即早期反應蛋白抗體 人卵巢微血管內皮細胞HOMEC

    FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標簽) 人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA 試劑盒 LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪酸結合蛋白抗原 0.5mg

    ICAM4: 細胞間粘附分子4抗體 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    人腸靜脈內皮細胞培養基 100mL 人波形蛋白(VIM)ELISA 試劑盒 LFABP/FABP-2(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪酸結合蛋白抗原 0.5mg


    (1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。

    (2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

    (3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

    (4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

    (5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

    (6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。



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