NCI-H1650人非小細胞肺癌細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | NCI-H1650人非小細胞肺癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男性，27歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 肺；腺癌；細支氣管及肺泡癌；轉移灶：胸水 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 H1650; H-1650; H1650_CO; NCIH1650，人非小細胞肺癌細胞 背景介紹 NCI-H1650細胞是于1987年從一名27歲白人男性(10年煙齡)支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的。 STR位點 Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：10；D19S433：15；D21S11：30；D2S1338：19；D3S1358：18；D5S818：11；D7S820：8，9；D8S1179：12；FGA：20；TH01：9.3；TPOX：11；vWA：18； 生物安全等級 1 細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 H1650; H-1650; H1650_CO; NCIH1650 培養基 87%RPMI-1640+10% FBS+ 1% GlutaMAX-I + 1% Sodium Pyruvate丙酮酸鈉+1%PS 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~42小時 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
GRASP： 一般受體0酸肌醇相關支架蛋白1抗體 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1) 膠質瘤細胞，SHG-44細胞 W6/32細胞，小鼠B細胞雜交瘤細胞
FKBP14 Others Human 人 FKBP14 人細胞裂解液 (陽性對照) 人腺相關病毒(AAV)ELISA 試劑盒 IgM/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗羊IgM 0.1ml
GRIK5： 谷酸受體紅藻酸離子5抗體 成纖維細胞培養基FM-acf
HEC-1-A細胞，人子宮內膜腺癌細胞 鼠雜交骨髓瘤細胞,K6H6/B5細胞 新生兒表皮角化細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人腺苷脫酶(ADA)ELISA 試劑盒 IgM/Gold 膠體金標記的兔抗羊IgM 2ml
GODZ： 棕櫚酰轉移酶GODZ抗體 CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細胞裂解液 (陽性對照)
Neuritin： 轉化神經突起蛋白抗體 狗腎細胞;Super Tube
IL17A Protein Canine 重組狗 IL17 / IL17A 蛋白 大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒 PKB(Mouse protein kinase B) 小鼠蛋白激酶B 96T
NPIP-like protein 1： NPIP樣蛋白1抗體 PDK1 Others Human 人 PDK-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠內臟脂肪細胞培養基 100mL 大鼠趨化因子(FK)ELISA試劑盒 KLK 11(Human Kallikrein 11) 人11 96T
Nicastrin： 老年性癡呆蛋白APH2抗體 CTLL-2細胞，T細胞 人胰腺癌細胞,JF-305細胞 CM-M016小鼠胰腺星狀細胞培養基100mL
NCI-H1650人非小細胞肺癌細胞INSL3： 胰島素樣蛋白3抗體 CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人脈絡膜血管細胞培養基 100mL 人25-羥基維生3(25OH Vitamin D3)ELISA試劑盒 ECG2 (sophagus cancer-related gene-2) 食道癌相關基因(抗原) 0.5mg
IRE1a： 內質網核信號轉導蛋白a1抗體 小鼠皮層神經膠質細胞(EGFP標記) 小鼠骨骼肌成纖維細胞，NOR-10細胞 SAC-IIC3(腹水瘤細胞)
JAM2 Others Rat 大鼠 JAM-2 / JAM-B 人細胞裂解液 (陽性對照) 人25-羥基維生3(25OH Vitamin D3)ELISA試劑盒 Fibronectin (FN) 纖維連結蛋白(多肽抗原) 0.5mg
rhIL-18：18抗體 大鼠癌細胞;SHZ-88
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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