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    AMO-1人多發性骨髓瘤細胞

    型 號

    產品時間2024-12-05

    所屬分類人源細胞系

    報價1500

    產品描述:AMO-1人多發性骨髓瘤細胞公司正在出售的產品:人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92] 人胰島β細胞培養基 100mL 大鼠抵抗素(RETN)ELISA試劑盒 PF/PFP(Rat Perforin/Pore-forming protein) 大鼠穿孔素 96T
    P2RX1: 三0酸腺苷受體受體P2X1抗體 髓母細胞瘤組織源性原代細胞

    產品概述

    未命名-1.jpg

    產品名稱

    AMO-1人多發性骨髓瘤細胞

    貨號

    E-XB6439

    年齡性別

    64歲,女

    生長特性

    懸浮生長

    組織來源

    骨髓

    細胞形態

    淋巴母細胞樣

    種屬

    細胞貨期

    現貨,1周左右

    細胞別稱 AMO-1;人骨髓漿細胞瘤株;人多發性骨髓瘤細胞

    背景簡介   該細胞源自64歲患有漿細胞瘤的女性

    STR位點   AmelogeninX,X;CSF1PO12,12D12S39117,19;D13S3178,8D16S5399,13;D18S5115,18;D19S43315.2,15.2;D21S1120,33.2;D2S133819,19;D3S135815,18D5S81812,12;D6S104311,19D7S8209,11;D8S117913,15;FGA19,24Penta E11,11TH017,9;TPOX8,9;vWA17,18;

    使用權限   A

    細胞規格   1x106cells/T251mL凍存管

    支原體檢測  

    保藏機構   中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

    培養基   RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗

    培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

    特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主


    未命名-2.jpg

    細胞傳代復蘇細胞

    a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

    c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

    b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






    以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























    3.png

    QQ截圖20240105141906.png

    未命名-3.jpg

    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

    3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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    FLRT2: 富含亮酸跨膜纖連蛋白2抗體 非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1 [COS1]

    CAL-27(人舌鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子層連蛋白/板層素(LN)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

    FLRT3: 富含亮酸跨膜纖連蛋白3抗體 大鼠小腦星形膠質細胞(RAc)(5×105)

    人胚肺二倍體細胞;HEL-1 兔子補體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml

    Bovine Fibrinogen: 纖維蛋白原抗體 KM小鼠子瘤株;U27 小鼠前列腺上皮細胞培養基 100mL

    IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白 大鼠細胞色素P450家族成員1A2(CYP1A2)ELISA試劑盒 IL-1(Human Interleukin 1)  人白介素1 96T

    MLCK: 肌球蛋白輕鏈激酶抗體 TERF1 Others Human TERF1 / F1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    小鼠支氣管成纖維細胞培養基 100mL 大鼠細胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)ELISA試劑盒 ANG-4  大鼠血管生成素4 96T

    MYCBPAP MYCBPAP抗體 AGS細胞,胃腺癌細胞 人喉癌細胞,TU 686細胞 大鼠垂體瘤細胞;MMQ

    DPP7 Others Mouse 小鼠 DPP7 / DPPII / DPP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠細胞色素P450家族成員11B1(CYP11B1)ELISA試劑盒 Eotaxin 1/CCL11(Mouse Eotaxin 1)  小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白 96T

    AMO-1人多發性骨髓瘤細胞MRC-5(人胚肺成纖維細胞 ) 5×106cells/瓶×2 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人細胞裂解液 (陽性對照) 人蛋白C(Protein C)ELISA 試劑盒 HDAC1/HD1(histone deacetylase 1) 組織蛋白去乙?;?span>1抗原 0.5mg

    Acetyl-Histone H3(K23): 乙酰化組蛋白H3抗體 支氣管上皮細胞培養基BEpiCM

    CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白 (His 標簽) 人蛋白(nephrin)ELISA 試劑盒 Flag-Tag (CT) Flag Tag標簽多肽 1mg

    Acetyl-Histone H3(K18): 乙?;M蛋白H3抗體 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    人前列腺上皮細胞培養基 100mL 人彈性蛋白酶(Elastase)ELISA 試劑盒 DYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 標簽DYKDDDDK Tag分支肽 0.5mg



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